Show simple item record

dc.contributor.authorMurat, Çakır
dc.contributor.authorYavuz, Erden
dc.date.accessioned2019-12-06T08:47:43Z
dc.date.available2019-12-06T08:47:43Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationÇAKIR, M , ERDEN, Y . (2019). MCF-7 VE PC-3 HÜCRE HATLARINDA, HÜCRE CANLILIĞI VE DNA HASARI ÜZERİNE TRPV4 ANTAGONİSTİ RN 1734'ÜN ETKİLERİ Effect of TRPV4 Antagonist RN 1734 on DNA Damage and Cell Viability in MCF-7 and PC-3 Cell Lines. Bozok Tıp Dergisi , 9 (3) , 134-139 . Retrieved from https://dergipark.org.tr/tr/pub/bozoktip/issue/48757/622752en_US
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/en/download/article-file/812502
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11772/2047
dc.description.abstractAmaç: Hücre içi kalsiyum (Ca2 +) sinyali; hücre proliferasyonu ve farklılaşması, gen transkripsiyonu, apoptozis gibi birçok hücresel süreçte rol oynar. Yapılan çalışmalarda Ca2 + sinyalinin kanser ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) kanalları hücre zarında bulunan Ca2 + geçirgen non-selekif katyon kanalıdır. TRPV4 kanalları vücutta birçok dokuda yaygın olarak eksprese edilmektedir. Hücre içi Ca2 + miktarının düzenlenmesinde etkisi olan TRPV4 kanallarının kanser hücrelerinin proliferasyonu, apoptozis, migrasyonu ve tümor anjiogenezi ile ilgili önemli rolleri olduğu görülmüştür. Biz bu çalışmada TRPV4 antagonisti olan RN 1734’ün, insan prostat (PC-3) ve insan meme (MCF-7) kanseri hücre hatlarında hücre canlılığı ve DNA hasarı üzerine etkilerini araştırdık. Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda insan prostat (PC-3) ve insan meme (MCF-7) kanseri hücre hatları kullanıldı. RN 1734 1, 5, 25, 50 ve 100 μM’lik konsantrasyonlarda, 24 saatlik PC-3 ve MCF-7 hücre canlılığına olan etkisi 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromid (MTT) yöntemiyle ölçüldü. RN 1734’ün DNA hasarına etkisi Comet yöntemine göre belirlendi. Bulgular: 24 saat süreyle RN 1734’ün özellikle 50 ve 100 μM’lik konsantrasyonlarıyla inkübe edilen PC-3 ve MCF-7 hücrelerde canlılık düzeyi önemli ölçüde azaldı (p<0.05). Ayrıca 100 μM’lik konsantrasyonda RN 1734 uygulaması sonrası hücre DNA hasarı düzeyinde anlamlı artışın olduğu görüldü (p<0.05). Sonuç: Biz bu çalışmada TRPV4 antagonisti olan RN 1734'ün, PC-3 ve MCF-7 hücre hatlarında hücre canlılığını azalttığını ve DNA hasarına neden olduğunu bulduk. Bizim bulgularımız, TRPV4 antagonisti uygulanmasının kanser hücrelerine karşı yeni bir tedavi yaklaşımı olabileceğini düşündürmektedir.en_US
dc.description.abstractAim: Intracellular calcium (Ca2+) signal pathway has a role in cell proliferation and differentiation, gene transcription and apoptosis. Studies have shown that Ca2+ signal is related to cancer. Transient receptor potential vanilloid 4 channels are Ca2+ permeable non-selective cation channels in the cell membrane. TRPV4 channels are commonly expressed in many tissues in the body. TRPV4 channels, which have an effect on the regulation of intracellular Ca2+ levels, have been shown to have important roles in the proliferation, apoptosis, migration and tumor angiogenesis of cancer cells. In this study, we investigated the effects of RN 1734, TRPV4 antagonist, on cell viability and DNA damage in human prostate (PC-3) and human breast (MCF-7) cancer cell lines. Materials and Methods: Human prostate (PC-3) and human breast (MCF-7) cancer cell lines were used in our study. The effect of RN 1734 on 1, 5, 25, 50 and 100 µM concentrations on 24-hour PC-3 and MCF-7 cell viability was determined by 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. The effect of RN 1734 on DNA damage was determined according to Comet Assay method. Results: The viability of PC-3 and MCF-7 cells, which were incubated for 24 hours with RN 1734, especially at concentrations of 50 and 100 µM, was significantly reduced (p<0.05). In addition, there was a significant increase in cell DNA damage level after RN 1734 100 µM concentration application (p <0.05). Conclusions: In this study, we found that RN 1734, TRPV4 antagonist, reduces cell viability and causes DNA damage in PC-3 and MCF-7 cell lines. Our findings suggest that administration of TRPV4 antagonist may be a new therapeutic approach to cancer cells.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherYozgat Bozok Üniversitesien_US
dc.relation.isversionof10.16919/bozoktip.588740en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectTıpen_US
dc.subjectHücre bilimien_US
dc.subjectHücre zarıen_US
dc.subjectDNA hasarıen_US
dc.subjectKanser hücrelerien_US
dc.subjectMedicineen_US
dc.subjectCell scienceen_US
dc.subjectCell membraneen_US
dc.subjectDNA damageen_US
dc.subjectCancer cellsen_US
dc.titleMCF-7 ve PC-3 hücre hatlarında, hücre canlılığı ve dna hasarı üzerine trpv4 antagonisti rn 1734'ün etkilerien_US
dc.title.alternativeEffect of TRPV4 antagonist RN 1734 on DNA damage and cell viability in MCF-7 and PC-3 cell linesen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalBozok Tıp Dergisien_US
dc.contributor.departmentBartın Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümüen_US
dc.identifier.volume9en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage134en_US
dc.identifier.endpage139en_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record