Synthesis and bioactivity studies on new 4-(3-(4-Substitutedphenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl) benzenesulfonamides

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Informa

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

Araştırma projeleri

Organizasyon Birimleri

Öğe Türü: Organizasyon Birimi ,
Fen Fakültesi, Biyoteknoloji Bölümü
Biyoteknoloji, diğer klasik sektörlerden farklı olarak yüksek istihdam yaratan, Ar-Ge yoğunluğu fazla olan, araştırma merkezleri ve üniversiteler ile iç içe faaliyet gösteren bir sektördür. Bugün, başta çevre, sağlık, gıda, enerji, tarım olmak üzere pek çok alanda insanlık olarak karşı karşıya bulunduğumuz problemlerin çözümünde biyoteknoloji ciddi fırsatlar sunmaktadır. Birçok tıbbi bitki ve hayvanın üretimi yanı sıra çeşitli antibiyotik, antikor, aşı, yapay organ ve doku üretimi gibi pek çok alanda biyoteknolojik yöntemlerden yararlanılmaktadır. Ayrıca biyoteknoloji, sağlık, doğal kaynak ve ekosistemlerin sürdürülebilirliğine ilişkin sorunlara da teknolojik çözümler sunmakta ve farklı endüstrilerdeki kullanımları ile verimlilik artışına büyük katkılar sağlamaktadır. Fen Fakültesi bünyesinde Biyoteknoloji Bölümü Yüksek Öğretim Kurumu tarafından 2016 yılı itibari ile açılmış olup, Lisans Programına ilk öğrencilerini 2016-2017 eğitim-öğretim yılında almıştır.

Dergi sayısı

Özet

A series of new 4-(3-(4-substitutedphenyl)-3a, 4-dihydro-3H-indeno[1,2-c] pyrazol-2-yl) benzenesulfonamides (7-12) was synthesized starting from 2-(4-substitutedbenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1-6) and 4-hydrazinobenzenesulfonamide. The substituted benzaldehydes from which the key intermediate was prepared by introducing 2- or 4-substituents such as fluorine, hydroxy, methoxy, or the 3,4,5-trimethoxy moieties. The compounds were tested for their cytotoxicity, tumor-specificity and potential as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. The 3,4,5-trimethoxy and the 4-hydroxy derivatives showed interesting cytotoxic activities, which may be crucial for further anti-tumor activity studies, whereas some of these sulfonamides strongly inhibited both human (h) cytosolic isoforms hCA I and II.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Benzenesulfonamide, Carbonic anhydrase/enzyme inhibition, Cytotoxicity, Indane, Pyrazole, Tumor selectivity

Kaynak

Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

SDG

Cilt

31

Sayı

6

Künye

Onay

İnceleme

Ekleyen

Referans Veren