Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of 4-[5-aryl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamides toward acetylcholinesterase, carbonic anhydrase I and II enzymes

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Wiley

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

Araştırma projeleri

Organizasyon Birimleri

Öğe Türü: Organizasyon Birimi ,
Fen Fakültesi, Biyoteknoloji Bölümü
Biyoteknoloji, diğer klasik sektörlerden farklı olarak yüksek istihdam yaratan, Ar-Ge yoğunluğu fazla olan, araştırma merkezleri ve üniversiteler ile iç içe faaliyet gösteren bir sektördür. Bugün, başta çevre, sağlık, gıda, enerji, tarım olmak üzere pek çok alanda insanlık olarak karşı karşıya bulunduğumuz problemlerin çözümünde biyoteknoloji ciddi fırsatlar sunmaktadır. Birçok tıbbi bitki ve hayvanın üretimi yanı sıra çeşitli antibiyotik, antikor, aşı, yapay organ ve doku üretimi gibi pek çok alanda biyoteknolojik yöntemlerden yararlanılmaktadır. Ayrıca biyoteknoloji, sağlık, doğal kaynak ve ekosistemlerin sürdürülebilirliğine ilişkin sorunlara da teknolojik çözümler sunmakta ve farklı endüstrilerdeki kullanımları ile verimlilik artışına büyük katkılar sağlamaktadır. Fen Fakültesi bünyesinde Biyoteknoloji Bölümü Yüksek Öğretim Kurumu tarafından 2016 yılı itibari ile açılmış olup, Lisans Programına ilk öğrencilerini 2016-2017 eğitim-öğretim yılında almıştır.

Dergi sayısı

Özet

In this study, 4-[5-aryl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamides were synthesized, and inhibition effects on AChE, hCA I, and hCA II were evaluated. K-i values of the compounds toward hCA I were in the range of 24.2 +/- 4.6-49.8 +/- 12.8nm, while they were in the range of 37.3 +/- 9.0-65.3 +/- 16.7nm toward hCA II. K-i values of the acetazolamide were 282.1 +/- 19.7nm and 103.60 +/- 27.6nm toward both isoenzymes, respectively. The compounds inhibited AChE with K-i in the range of 22.7 +/- 10.3-109.1 +/- 27.0nm, whereas the tacrine had K-i value of 66.5 +/- 13.8nm. Electronic structure calculations at M06-L/6-31+G(d,p)//AM1 level and molecular docking studies were also performed to enlighten inhibition mechanism and to support experimental findings. Results obtained from calculations of molecular properties showed that the compounds obey drug-likeness properties. The experimental and computational findings obtained in this study might be useful in the design of novel inhibitors against hCA I, hCA II, and AChE.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Acetylcholinesterase, Carbonic anhydrase, Docking, Modeling, Pyrazoline, Sulfonamide

Kaynak

Chemical Biology & Drug Design

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

SDG

Cilt

91

Sayı

4

Künye

Onay

İnceleme

Ekleyen

Referans Veren