Synthesis, characterization, crystal structures, theoretical calculations and biological evaluations of novel substituted tacrine derivatives as cholinesterase and carbonic anhydrase enzymes inhibitors

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Elsevier

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

Araştırma projeleri

Organizasyon Birimleri

Öğe Türü: Organizasyon Birimi ,
Fen Fakültesi, Biyoteknoloji Bölümü
Biyoteknoloji, diğer klasik sektörlerden farklı olarak yüksek istihdam yaratan, Ar-Ge yoğunluğu fazla olan, araştırma merkezleri ve üniversiteler ile iç içe faaliyet gösteren bir sektördür. Bugün, başta çevre, sağlık, gıda, enerji, tarım olmak üzere pek çok alanda insanlık olarak karşı karşıya bulunduğumuz problemlerin çözümünde biyoteknoloji ciddi fırsatlar sunmaktadır. Birçok tıbbi bitki ve hayvanın üretimi yanı sıra çeşitli antibiyotik, antikor, aşı, yapay organ ve doku üretimi gibi pek çok alanda biyoteknolojik yöntemlerden yararlanılmaktadır. Ayrıca biyoteknoloji, sağlık, doğal kaynak ve ekosistemlerin sürdürülebilirliğine ilişkin sorunlara da teknolojik çözümler sunmakta ve farklı endüstrilerdeki kullanımları ile verimlilik artışına büyük katkılar sağlamaktadır. Fen Fakültesi bünyesinde Biyoteknoloji Bölümü Yüksek Öğretim Kurumu tarafından 2016 yılı itibari ile açılmış olup, Lisans Programına ilk öğrencilerini 2016-2017 eğitim-öğretim yılında almıştır.

Dergi sayısı

Özet

The six and seven hydrocycle membered disilylanilino acridine (tacrine) analogues (9-11) were synthesized by one-pot procedures. The structures of novel silyl tacrine derivatives were characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis and XRD investigations. The silyl substituted novel tacrine derivatives (9-11) were investigated as cholinesterase inhibitors and defined the relative role of AChE (Acetylcholinesterase) versus BChE (Butyrylcholinesterase) inhibition. Novel substituted tacrine derivatives are known as important inhibitors of Carbonic anhydrase (CA) isoenzymes I, and II (hCA I and II), therefore, the synthesized compounds (9-11) were investigated for inhibitory effects on the both CA isoenzymes. Additionally, we evaluated four different enzymes, which were inhibited in the very low nanomolar (nM) range by these compounds. According to the present studies, for AChE, BChE, hCA I and II, the ranges of results are recorded as 30.26 +/- 6.71-117.54 +/- 42.22 nM, 22.45 +/- 5.81-77.41 +/- 4.02 nM, 57.28 +/- 22.16-213.41 +/- 82.75 nM and 46.95 +/- 11.32-274.94 +/- 62.15 nM, respectively. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Silyl tacrine, Deprotonation of amine, Acetylcholinesterase, Butyrylcholinesterase, Carbonic anhydrase, Enzyme inhibitor

Kaynak

Journal Of Molecular Structure

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

SDG

Cilt

1175

Sayı

Künye

Onay

İnceleme

Ekleyen

Referans Veren