Bazı doğal bileşiklerin antioksidan, anti-elastaz, anti-kolajenaz, anti-hyaluronidaz ve meme kanseri karşıtı aktiviteleri

Abstract

Doğal ürünler, çeşitli biyolojik aktiviteleri, geniş kaynak yelpazeleri ve yapısal çeşitlilikleri nedeniyle çağdaş ilaç geliştirme alanında büyük bir potansiyel sunmaktadır. Bu araştırmada, kolajenaz, elastaz ve hiyalüronidaz enzimleri, Clusiacyclol A, Cycloolivil ve Cyclopenol molekülleri tarafından, Clusiacyclol A için sırasıyla 11,35 ± 1,24, 75,36 ± 11,73 ve 25,17 ± 3,38 µM; Cycloolivil için sırasıyla 19,42 ± 2,66, 84,16 ± 6,80 ve 94,36 ± 8,46 µM; ve Cyclopenol için sırasıyla 0,65 ± 0,04, 50,24 ± 5,07 ve 66,01 ± 10,83 µM olmak üzere mükemmel ila iyi IC50 değerleriyle inhibe edilmiştir. Bu kimyasal bileşikler bu nedenle kanser hücrelerini ve enzimleri baskılayabilir. Dahası, bu maddeler düşük konsantrasyonlarda bile meme kanseri hücrelerinin canlılığını belirgin şekilde azalttı. Ek olarak, tüm bileşiklerin 100 M dozunda meme kanseri hücrelerinin canlılığı önemli ölçüde azaldı. Clusiacyclol A, Cycloolivil ve Cyclopenol'ün hiyalüronidaz, kollajenaz ve elastaz üzerindeki kimyasal aktiviteleri, moleküler kenetlenme analizi, MM/GBSA hesaplaması ve moleküler dinamik (MD) simülasyonu yapılarak değerlendirildi. Bu maddelerin kanser karşıtı özellikleri, Hs 281.T, MDA-MB-468, MCF7, CAMA-1, SK-BR-3 ve NMU dahil olmak üzere meme kanseri hücreleri üzerinde değerlendirildi. İn silico teknikler kullanılarak, androjen reseptörü, progesteron reseptörü, östrojen reseptörü ve CD47 dahil olmak üzere birkaç ifade edilen yüzey reseptör proteini incelendi.