Hedefe yönelik tedavilerde semptom yönetimi

Abstract

Kanser tedavisindeki son gelişmeler ile birlikte epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR), vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF), tirozin kinaz inhibitörleri (TK) ve rapamisinin mekanik hedef inhibitörleri (mTOR) gibi hedefe yönelik tedavi olarak bilinen pek çok yeni ajan geliştirilmiştir. Bu ajanlar, kemoterapi protokollerine eklenerek hastalarda sağkalım oranlarının artmasına ve hastaların yaşam süresinin uzamasına olanak sağlamıştır [1,2]. Ayrıca kemoterapiye kıyasla yan etki profillerinin ve cevap oranlarının daha iyi olması bu ajanların tedavide kullanımı son yıllarda daha da artmıştır. Bu derleme, hedefe yönelik tedavi alan kanser hastalarında görülen semptomlar ve yönetiminin incelenmesi amacıyla yapılmıştır. Onkolojide kullanılan hedefe yönelik tedaviler, hücre yüzeyinde veya içinde yer alan reseptörlerin belli bir noktasına bağlanarak, hücre farklılaşmasına neden olan sinyali inhibe etmektedir. Bu inhibisyon, tümör hücrelerinin çoğalmasına neden olan sinyalin hücre içine ulaşmasını engelleyerek, hücrenin farklılaşmasına engel olmaktadır ve tümörün gelişimini durdurmaktadır

Recent advances in cancer treatment, many new agents have been developed known as targeted therapy, such as epidermal growth factor receptor (EGFR), vascular endothelial growth factor (VEGF), tyrosine kinase inhibitors (TK) and rapamycin mechanical target inhibitors (mTOR). These agents have been added to chemotherapy protocols to increase the survival rates and prolong the survival of patients [1,2]. Besides, better side effect profiles and response rates compared to chemotherapy have increased the use of these agents in treatment in recent years. This review aims to investigate the symptoms and management of cancer patients receiving targeted therapy. Targeted therapies used in oncology bind to a certain point of the receptors located on or on the cell surface, inhibiting the signal that causes cell differentiation. This inhibition prevents the signaling of tumor cells from reaching the cell, preventing cell differentiation and halting the development of the tumor